Directiva 2001/20/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 4 de abril de 2001, relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados Miembros sobre la aplicación de buenas prácticas clínicas en la realización de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano 

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<br/><br/> Establece disposiciones específicas relativas a la realización de los ensayos clínicos, incluidos los ensayos multicéntricos, efectuados en seres humanos y referidos a los medicamentos que se definen en el artículo 1 de la Directiva 65/65/CEE, en lo que repecta a la aplicación de las buenas prácticas clínicas 
<br/><br/><label>Subjects--Topical Terms: </label><br/>COMUNIDADES EUROPEAS<br/>ENSAYO<br/>MEDICAMENTOS
<br/><br/><label>Dewey Class. No.: </label> / CE:DO