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Comité de expertos de las OMS en especificaciones para las preparaciones farmacéuticas; 32º Informe

Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Series Informes técnicos de la OMS ; 823Detalles de publicación: Ginebra OMS 1996Descripción: 96 pTema(s): Clasificación CDD:
  • 13430
Resumen: Contiene: Anexo 1. Buenas prácticas de manufacturas para la fabricación de productos farmacéuticos; Primera parte. Administración de la calidad en la industria farmacéutica: filosofía y elementos esenciales; Segunda parte. Buenas prácticas de producción y control de la calidad; Tercera parte. Pautas complementarias y control de la calidad; Tercera parte. Pautas complementarias y de apoyo -- Anexo 2. Pautas provisorias para la inspección de los fabricantes de productos farmacéuticos
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5 referencias bibliográficas

Contiene: Anexo 1. Buenas prácticas de manufacturas para la fabricación de productos farmacéuticos; Primera parte. Administración de la calidad en la industria farmacéutica: filosofía y elementos esenciales; Segunda parte. Buenas prácticas de producción y control de la calidad; Tercera parte. Pautas complementarias y control de la calidad; Tercera parte. Pautas complementarias y de apoyo -- Anexo 2. Pautas provisorias para la inspección de los fabricantes de productos farmacéuticos

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